PARIS, 14 avril (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) devrait fournir mercredi aux Etats membres de l'Union européenne des recommandations sur l'utilisation du vaccin contre le COVID-19 de Johnson & Johnson JNJ.N , suspendu aux Etats-Unis, a déclaré le secrétaire d'Etat français aux Affaires européennes, Clément Beaune.
L'EMA examine depuis vendredi des données sur ce vaccin, dont les autorités sanitaires américaines ont recommandé mardi la suspension pendant quelques jours, le temps d'analyser en détail six cas de survenue de caillots sanguins atypiques et sévères chez des personnes l'ayant reçu aux Etats-Unis.
"On a demandé une vérification commune à l'Agence européenne des médicaments, qui se réunit aujourd'hui même et qui va nous faire part d'éventuelles recommandations", a dit Clément Beaune sur France 2, en espérant obtenir cet avis "dans la journée".
Le secrétaire d'Etat a rappelé que les cas de caillots sanguins sévères relevés aux Etats-Unis concernaient des personnes de moins de 50 ans et que la France avait déjà décidé "par précaution" d'administrer ce vaccin en priorité aux plus de 55 ans.
L'Union européenne a déjà reçu de premières doses du vaccin de Johnson & Johnson mais n'a pas encore commencé à l'administrer.
A la question de savoir si ces problèmes pourraient retarder la campagne de vaccination en France, Clément Beaune a répondu: "J'espère que non."
(Bertrand Boucey)
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